Profi-Gas-Sensor für Atemwegsanästhesie-Maschinen 8410185

8410185 Sensoren für Atemmittelanästhesie Maschinen Gassensor

Grundlegende Informationen:

• MarkeDrager.
• Modell: 8410185
• Art der Ware: Sensor für Atem-Anästhesie-Geräte (insbesondere kann es sich um einen Sauerstoffsensor oder einen Durchflusssensor handeln, der nach dem Ausrüstungsmodell bestätigt werden muss)
• Anwendbare Ausrüstung: Kompatibel mit Atem-Anästhesie-Geräten der Drager-Serie (z. B. Fabius, Primus usw.)
• Ursprung: Deutschland (Hauptsitz von Drager, mit einigen Komponenten, die möglicherweise in anderen Ländern hergestellt werden)

Technische Parameter:

• Messbereich:
  • Wenn es sich um einen Sauerstoffsensor handelt, beträgt der Messbereich normalerweise 0%~100% O2;
  • Bei einem Durchflusssensor ist der Messbereich nach dem spezifischen Modell zu bestimmen, der im Allgemeinen den klinisch häufig verwendeten Atemflussbereich abdeckt (z. B. 0-150 L/min).
• Genauigkeit:
  • Die Genauigkeit des Sauerstoffsensors beträgt in der Regel ≤ ± 2% FS (vollständige Skala);
  • Die Genauigkeit des Durchflusssensors beträgt ≤ ± 3% des Messwertes oder ± 0,5 L/min (je nachdem, welcher Wert größer ist).
• Reaktionszeit:
  • Sauerstoffsensor: T90 (Reaktion von 90%) ≤ 10 Sekunden;
  • Durchflusssensor: Reaktionszeit ≤ 50 ms bei Änderung des Luftstroms.
• Betriebstemperatur: 5°C-40°C (in Übereinstimmung mit den Umweltanforderungen an medizinische Geräte)
• Schnittstellentyp: Spezielle Plug-in-Schnittstelle, kompatibel mit dem Mainboard oder Modul der Drager-Ausrüstung
• Stromversorgungsmodus: Interne Stromversorgung der Ausrüstung (in der Regel gleichbleibende 5V oder 12V)

Eigenschaften des Produkts:

• Hohe Genauigkeit: Er setzt elektrochemische oder thermische Messprinzipien ein, um stabile und zuverlässige Daten zu gewährleisten, die den hochen Präzisionsanforderungen der klinischen Anästhesie für Gaskonzentration und -fluss entsprechen.
• Antimistörung: Die Sensorkonstruktion kann Wasserdampf und Korrosion widerstehen und verringert Fehler, die durch Betäubungsgase, Feuchtigkeit und andere Faktoren bei klinischer Anwendung verursacht werden.
• Leichte Wartung: Unterstützt den Warmwechsel ohne Abschaltkalibrierung und einige Modelle verfügen über eine automatische Kalibrierungsfunktion (z. B. Null- und Spankalibrierung für Sauerstoffsensoren).
• Sicherheitsbescheinigung: entspricht den Zertifizierungsnormen für medizinische Geräte wie CE und ISO 13485, und hat Biokompatibilitätsprüfungen bestanden, um die Sicherheit der Patienten zu gewährleisten.

Anwendungsszenarien:

• Atemmittel-Anästhesie-Maschinen: zur Echtzeitüberwachung von Parametern wie Sauerstoffkonzentration und Atemfluss im inhalierten/ausatmenden Gas von Patienten verwendet,Bereitstellung von Datenunterstützung für die Tiefenkontrolle der Anästhesie und das Management der Belüftung.
• Intensivmedizinische Ausrüstung: Einige Modelle können mit Intensivlüftgeräten kompatibel sein, um die Gasparameter während der mechanischen Belüftung zu überwachen.

Installation und Wartung:

• Installationsmethode: Direkt in den Sensoranschluss des Geräts einführen, mit einer Schraube oder einer Schraube befestigen und nach Abschluss der Kalibrierung nach den Anweisungen verwenden.
• Ersatzzyklus:
  • Sauerstoffsensor: Es wird im Allgemeinen empfohlen, ihn alle 1-2 Jahre auszutauschen (abhängig von der Verwendungsfrequenz und der Umgebung);
  • Durchflusssensor: Es gibt keinen klaren Austauschzyklus. Wenn die Messunterschiede den Bereich überschreiten oder ein Fehlercode angezeigt wird, muss er rechtzeitig ausgetauscht werden.
• Kalibrierungsanforderungen: Standardgase (z. B. 21% O2, 100% O2) sind bei der ersten Installation oder regelmäßig (z. B. alle 6 Monate) zur Kalibrierung erforderlich.

Vorsichtsmaßnahmen:

• Kein Zerlegen: Das Innere des Sensors ist ein Präzisionsbauteil, dessen Zerlegung durch Nichtprofis Schäden oder Messfehler verursachen kann.
• Lagerbedingungen: In einer trockenen Umgebung ohne ätzende Gase bei einer Temperatur von 0°C-30°C und einer Luftfeuchtigkeit von ≤ 80% RH aufbewahren.
• Vereinbarkeit: Nur für die angegebenen Modelle von Drager-Geräten anwendbar.

Verpackung und Bescheinigungen:

• Verpackung: Unabhängige antistatische Verpackung mit Anleitung und Kalibrierbescheinigung.
• Zertifizierungen: Internationale medizinische Zertifizierungen wie CE, ISO 13485 und FDA (falls zutreffend).